上海2022年11月24日 /美通社/ -- 北京時間2022年11月24日，君實生物（1877.HK，688180.SH）宣佈，公司已於近日向英國藥品和保健品管理局（MHRA）提交抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗的上市許可申請。此次申報的適應症分別為：1）特瑞普利單抗聯合順鉑和吉西他濱用於局部複發或轉移性鼻咽癌（NPC）患者的一線治療；2）特瑞普利單抗聯合紫杉醇和順鉑用於不可切除局部晚期/複發或轉移性食管鱗癌（ESCC）患者的一線治療。此前，君實生物已向歐洲藥品管理局（EMA）提交了這兩項適應症的上市許可申請。
君實生物首席醫學官Patricia Keegan博士表示："本月，我們先後向歐洲兩大監管機構提交了特瑞普利單抗的上市申請，這體現了公司致力推動創新藥物造福全球患者的堅定決心以及高效的執行力。後續我們將與英國監管機構進行緊密合作，積極推動新興療法在當地的臨床開發與應用。"
此次NPC和ESCC適應症的申報分別基於JUPITER-02（一項隨機、雙盲、安慰劑對照、國際多中心III期臨床研究，NCT03581786）和JUPITER-06（一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的III期研究，NCT03829969）的研究結果。
JUPITER-02成果在2021年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會的全體大會上首次發表（#LBA2），隨後作為《自然-醫學》（Nature Medicine，影響因子：87.241）2021年9月刊的封面文章發表。研究結果顯示，對於未接受過系統性治療的複發或轉移性NPC患者，與安慰劑聯合化療組相比，特瑞普利單抗聯合化療組中位無進展生存期（PFS）顯著延長，為21.4 vs. 8.2個月，延長13.2個月，並且特瑞普利單抗聯合化療可降低48%的疾病進展或死亡風險（HR=0.52，95%CI：0.37-0.73，雙側p<0.0001）。
目前，特瑞普利單抗用於晚期NPC一線和後線治療的兩項適應症已在中國獲得批准，是全球首個獲批該領域治療的免疫檢查點抑製劑（ICI）。在國際上，特瑞普利單抗的NPC適應症曾被美國和歐盟監管機構累計授予2項突破性療法認定和2項孤兒藥資格認定。特瑞普利單抗在美國的生物製品許可申請（BLA）正在審評中，有望成為該國首個且唯一用於鼻咽癌治療的藥物。
JUPITER-06成果則在歐洲腫瘤內科學會年會（ESMO 2021）上以口頭彙報形式首次亮相，隨後在國際頂尖腫瘤學雜誌《Cancer Cell》（影響因子：38.585）發表。研究結果表明，對於未經系統性化療的晚期或轉移性ESCC患者，與單純化療相比，特瑞普利單抗聯合化療讓更多患者獲得了更好的生存獲益，其中中位總生存期（OS）大幅延長至17個月，對比對照組單純化療延長了6個月，疾病進展或死亡風險降低42%（HR=0.58，P＜0.0001），且無論患者PD-L1表達如何，均可獲益。基於上述研究，特瑞普利單抗一線治療晚期ESCC適應症在中國獲批。此外，特瑞普利單抗用於治療食管癌也曾獲得美國監管機構授予的孤兒藥資格認定。
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1. 本材料旨在傳遞前沿信息，無意向您做任何產品的推廣，不作為臨床用藥指導。2. 若您想瞭解具體疾病診療信息，請遵從醫療衛生專業人士的意見與指導。
關於鼻咽癌
鼻咽癌是一種原發於鼻咽部黏膜上皮的惡性腫瘤，是常見的頭頸部腫瘤之一。據世界衛生組織統計，2020年全球鼻咽癌新發病例數超過13萬[1]。由於原發腫瘤位置的原因，很少採用手術治療，局部疾病患者主要採用化療及放療治療。在美國和歐洲，目前尚無藥物獲批用於治療鼻咽癌，複發或轉移性鼻咽癌的一線標準療法（吉西他濱/順鉑）是基於在中國開展的隨機研究。
【參考文獻】
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關於食管癌
食管癌是消化道領域最常見的惡性腫瘤之一。據統計，食管癌是2020年全球第七大常見惡性腫瘤和第六大癌症死亡原因，新發病例數超過60萬，死亡病例數超過54萬[1]。食管鱗癌（ESCC）和腺癌是食管癌的兩種主要組織學亞型。新近更新的ESMO指南推薦鉑類和氟尿嘧啶類雙藥聯合PD-1阻斷性抗體用於治療局部晚期或轉移性ESCC[2]。值得註意的是，目前已在歐美獲批該領域治療的免疫療法適應症僅適用ESCC的部分人群。因此，迫切需要新的藥物和治療方案來延長ESCC患者的生存期，特別是PD-L1低表達人群。
【參考文獻】
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[2] Obermannova R,Alsina M, Cervantes A,Leong T,Lordick F, Nilsson M,van Greeken NCT, Vogel A,Smyth EC; ESMO Guidelines Committee. ESMO Clinical Practice Guidline for diagnosis,treatment and follow-up.Ann Oncol.2022 Oct;33(10):992-1004
關於特瑞普利單抗註射液（拓益®）
特瑞普利單抗註射液（拓益®）作為我國批准上市的首個國產以PD-1為靶點的單抗藥物，獲得國家科技重大專項項目支持，並榮膺國家專利領域最高獎項"中國專利金獎"。
特瑞普利單抗至今已在全球（包括中國、美國、東南亞及歐洲等地）開展了覆蓋超過15個適應症的30多項由公司發起的臨床研究。正在進行或已完成的關鍵註冊臨床研究在多個瘤種範圍內評估特瑞普利單抗的安全性及療效，包括肺癌、鼻咽癌、食管癌、胃癌、膀胱癌、乳腺癌、肝癌、腎癌及皮膚癌等。
截至目前，特瑞普利單抗已在中國獲批6項適應症：用於既往接受全身系統治療失敗的不可切除或轉移性黑色素瘤的治療（2018年12月）；用於既往接受過二線及以上系統治療失敗的複發/轉移性鼻咽癌患者的治療（2021年2月）；用於含鉑化療失敗包括新輔助或輔助化療12個月內進展的局部晚期或轉移性尿路上皮癌的治療（2021年4月）；聯合順鉑和吉西他濱用於局部複發或轉移性鼻咽癌患者的一線治療（2021年11月）；聯合紫杉醇和順鉑用於不可切除局部晚期/複發或遠處轉移性食管鱗癌患者的一線治療（2022年5月）；聯合培美曲塞和鉑類用於表皮生長因子受體（EGFR）基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶（ALK）陰性、不可手術切除的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌的一線治療（2022年9月）。2020年12月，特瑞普利單抗首次通過國家醫保談判，目前已有3項適應症納入《2021年藥品目錄》，是國家醫保目錄中唯一用於治療黑色素瘤和鼻咽癌的抗PD-1單抗藥物。
在國際化佈局方面，特瑞普利單抗已在黏膜黑色素瘤、鼻咽癌、軟組織肉瘤、食管癌、小細胞肺癌領域獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）授予2項突破性療法認定、1項快速通道認定、1項優先審評認定和5項孤兒藥資格認定，併在鼻咽癌領域獲得歐盟委員會授予的孤兒藥資格認定。
2022年7月，FDA受理了重新提交的特瑞普利單抗聯合吉西他濱/順鉑作為晚期複發或轉移性鼻咽癌患者的一線治療和單藥用於複發或轉移性鼻咽癌含鉑治療後的二線及以上治療的生物製品許可申請（BLA），處方藥用戶付費法案（PDUFA）的目標審評日期定為2022年12月23日。2022年11月，君實生物分別向歐洲藥品管理局（EMA）和英國藥品和保健品管理局（MHRA）提交了特瑞普利單抗聯合順鉑和吉西他濱用於局部複發或轉移性鼻咽癌患者的一線治療以及聯合紫杉醇和順鉑用於不可切除局部晚期/複發或轉移性食管鱗癌患者的一線治療的上市許可申請（MAA）。
關於君實生物
君實生物（688180.SH，1877.HK）成立於2012年12月，是一家以創新為驅動，致力於創新療法的發現、開發和商業化的生物製藥公司。公司具有由超過50項在研產品組成的豐富的研發管線，覆蓋五大治療領域，包括惡性腫瘤、自身免疫系統疾病、慢性代謝類疾病、神經系統類疾病以及感染性疾病。
憑藉蛋白質工程核心平臺技術，君實生物身處國際大分子藥物研發前沿，獲得了首個國產抗PD-1單抗NMPA上市批准、國產抗PCSK9單抗NMPA臨床申請批准、全球首個治療腫瘤抗BTLA阻斷抗體在中國NMPA和美國FDA的臨床申請批准，目前正在中美兩地開展多項Ib/II期臨床試驗。
自2020年疫情爆發之初，君實生物迅速反應，與國內外科研機構及企業攜手抗疫，利用技術積累快速開發了多款治療COVID-19的創新藥物，積極承擔中國製藥企業的社會責任。其中包括：國內首個進入臨床階段並參與全球抗疫的新冠病毒中和抗體埃特司韋單抗（JS016）於2021年在超過15個國家和地區獲得緊急使用授權，新型口服核苷類抗新冠病毒藥物VV116（JT001）已進入國際多中心III期註冊臨床研究階段，以及其他多種類型藥物，持續為全球抗疫貢獻中國力量。
目前君實生物在全球擁有超過3100名員工，分佈在美國舊金山和馬裡蘭，中國上海、蘇州、北京、廣州等。
官方網站：
官方微信：君實生物
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